Causes de Arachnoïdite, symptômes et traitement et les affections connexes

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ArachnitisCerebral ArachnoiditisChronic adhésif ArachnoiditisSerous circonscrit MeningitisSpinal ArachnoiditisAdhesive ArachnoiditisArachnoiditis OssificansSpinal ossifiant ArachnoiditisNeoplastic ArachnoiditisOptochiasmatic ArachnoiditisPostmyelographic ArachnoiditisRhinosinusogenic cérébrale Arachnoïdite

Arachnoïdite est un terme général pour plusieurs troubles progressifs régionaux qui tous conduisent à l'inflammation des parties de la membrane du milieu entourant la moelle épinière et le cerveau (membrane arachnoïde) et l'espace délimité par cette membrane (espace sous-arachnoïdien). Soit la moelle épinière ou du cerveau peuvent être impliqués; dans certains cas, les deux sont affectés. Ce trouble peut également être associé à la méningite. L'état peut être provoqué par des agents étrangers tels que des médicaments ou des colorants d'anesthésie d'essai injectées dans la colonne vertébrale ou membrane arachnoïdienne.

Etant donné que l'espace sous-arachnoïdien est continue, on se attendrait à ce qu'un agent nocif introduit en un seul endroit serait elle-même de distribuer dans l'espace. Cependant, tel ne est pas le cas. Le faible racines spinales et / ou la moelle épinière peut être affectée, tandis que les régions à proximité restent libres de l'inflammation; par conséquent, le terme "arachnoïdite moelle". De même, le nerf optique et chiasma (croisement des fibres nerveuses) peuvent être affectés, donnant naissance à l'expression «arachnoïdite opticochiasmatic".

Amérique Syringomyelia & Chiari projet Alliance

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Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares, Inc. ® (NORD). Une copie du rapport complet peut être obtenu pour une somme modique en visitant le site NORD. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et traitements expérimentaux (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, voir http://www.rarediseases.org/search/rdblist.html

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

Il est possible que le titre de ce sujet ne est pas le nom que vous avez sélectionné. Se il vous plaît vérifier les synonymes inscripteur pour connaître l'autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles jusqu'à la date à la fin de la rubrique. Depuis les ressources de NORD sont limitées, il ne est pas possible de garder chaque entrée dans la base de données des maladies rares complètement à jour et exacts. Se il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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