Ce que vous devez savoir à propos de la leucémie lymphocytique aiguë

La leucémie lymphoïde chronique est un type de cancer dans lequel la moelle osseuse rend trop de lymphocytes (un type de globules blancs).

La leucémie lymphoïde chronique (aussi appelé CLL) est une maladie de la moelle osseuse qui sang et se aggravent généralement lentement. LLC est le deuxième type le plus commun de la leucémie chez les adultes. Il se produit souvent pendant ou après le milieu; elle se produit rarement chez les enfants.

Normalement, le corps rend les cellules souches du sang (cellules immatures) qui deviennent des cellules sanguines matures au cours du temps. Une cellule souche de sang peut être une cellule souche myéloïde ou une cellule souche lymphoïde.

Une cellule souche myéloïde devient l'un des trois types de cellules sanguines matures:

  • Les globules rouges qui transportent l'oxygène et d'autres substances dans tous les tissus du corps.
  • Les globules blancs qui combattent les infections et les maladies.
  • Les plaquettes qui forment des caillots de sang pour arrêter le saignement.

Une cellule souche lymphoïde est une cellule de lymphoblaste et ensuite l'un des trois types de lymphocytes (globules blancs):

  • lymphocytes B qui fabriquent des anticorps pour aider à combattre l'infection.
  • lymphocytes T qui aident les lymphocytes B produisent des anticorps pour combattre l'infection.
  • Cellules tueuses naturelles qui attaquent les cellules cancéreuses et les virus.

Dans CLL, trop de cellules souches du sang deviennent lymphocytes anormaux et ne deviennent pas des globules blancs sains de sang. Les lymphocytes anormaux peuvent également être appelés cellules leucémiques. Les lymphocytes ne sont pas en mesure de combattre l'infection très bien. En outre, comme le nombre de lymphocytes dans le sang augmente et la moelle osseuse, il ya moins de place pour les cellules saines blancs sanguins, les globules rouges et les plaquettes. Cela peut causer une infection, l'anémie et des saignements.

Ce résumé est sur la leucémie lymphoïde chronique. Voir les résumés PDQ suivants pour plus d'informations sur la leucémie:

  • Adulte leucémie lymphoblastique aiguë traitement.
  • Enfance lymphoblastique traitement de la leucémie aiguë.
  • Adulte leucémie myéloïde aiguë traitement.
  • Enfance leucémie myéloïde aiguë / Autres myéloïde Traitement Tumeurs malignes.
  • Traitement de la leucémie myéloïde chronique.
  • Traitement de la leucémie à tricholeucocytes
  • Adulte Hodgkin non-traitement pour le lymphome

L'âge avancé peut influer sur le risque de développer une leucémie lymphoïde chronique.

Tout ce qui augmente votre risque de contracter une maladie se appelle un facteur de risque. Ayant un facteur de risque ne signifie pas que vous obtiendrez le cancer; ne ayant pas les facteurs de risque Doesnâ € ™ t signifie que vous ne obtiendrez pas le cancer. Discutez avec votre médecin si vous pensez que vous pourriez être à risque. Les facteurs de risque pour la LLC sont les suivantes:

  • Être d'âge moyen ou plus âgés, de sexe masculin, ou blanc.
  • Des antécédents familiaux de CLL ou cancer du système lymphatique.
  • Avoir des parents qui sont Juifs russes ou Juifs d'Europe.

Les signes possibles de la leucémie lymphoïde chronique incluent des ganglions lymphatiques enflés et de la fatigue.

Habituellement CLL ne provoque pas de symptômes et se retrouve lors d'un test sanguin de routine. Parfois, les symptômes se produisent qui peuvent être causés par la LLC ou par d'autres conditions. Vérifiez auprès de votre médecin si vous avez l'un des problèmes suivants:

  • Gonflement indolore des ganglions lymphatiques dans le cou, des aisselles, de l'estomac, ou de l'aine.
  • Se sentant très fatigué.
  • La douleur ou la plénitude sous les côtes.
  • La fièvre et l'infection.
  • La perte de poids sans raison connue.

Tests qui examinent le sang, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques sont utilisés pour détecter (trouver) et de diagnostiquer la leucémie lymphoïde chronique.

Les tests et procédures suivantes peuvent être utilisées:

  • L'examen physique et d'histoire: Un examen du corps pour vérifier les signes généraux de la santé, y compris la vérification des signes de maladie, tels que des bosses ou toute autre chose qui semble inhabituel. Une histoire des habitudes de santé de la PATIENTA € ™ et maladies passées et les traitements seront également prises.
  • Hémogramme complet (CBC) avec différentiel: Une procédure dans laquelle un échantillon de sang est prélevé et contrôlé pour ce qui suit:

    • Le nombre de cellules et les plaquettes des globules rouges.
    • Le nombre et le type de globules blancs.
    • La quantité d'hémoglobine (la protéine qui transporte l'oxygène) dans les cellules rouges du sang.
    • Le passage de l'échantillon de sang constitué de globules rouges.
  • L'immunophénotypage: Un test de laboratoire dans lequel les antigènes ou marqueurs sur la surface d'une cellule de moelle osseuse ou de sang sont vérifiées pour voir si elles sont des lymphocytes ou des cellules myéloïdes. Si les cellules sont des lymphocytes malins (cancer), ils sont vérifiés pour voir se ils sont des lymphocytes B ou lymphocytes T.
  • FISH (hybridation fluorescente in situ): Une technique de laboratoire utilisé pour regarder des gènes ou des chromosomes dans les cellules et les tissus. Fragments d'ADN qui contiennent un colorant fluorescent sont faites en laboratoire et ajoutés à des cellules ou des tissus sur une lame de verre. Lorsque ces fragments d'ADN se lient à des gènes ou des régions de chromosomes spécifiques sur la lame, ils se allument lorsqu'on les examine sous un microscope avec une lumière spéciale.
  • Cytométrie en flux: Un test de laboratoire qui mesure le nombre de cellules dans un échantillon, le pourcentage de cellules vivantes dans un échantillon, et certaines caractéristiques des cellules, tels que la taille, la forme, et la présence de marqueurs tumoraux sur la surface cellulaire. Les cellules sont colorées avec un colorant sensible à la lumière, placé dans un fluide, et transmis dans un flux avant un laser ou un autre type de lumière. Les mesures sont basées sur la façon dont le colorant sensible à la lumière réagit à la lumière.
  • IgVH test de mutation du gène: Un test de laboratoire effectué sur un échantillon de moelle osseuse ou de sang pour vérifier une mutation du gène IgVH. Les patients avec une mutation du gène IgVH ont un meilleur pronostic.
  • aspiration de la moelle osseuse et une biopsie: Le prélèvement de moelle osseuse, le sang, et un petit morceau d'os en insérant une aiguille creuse dans les os du bassin ou du sternum. Un pathologiste considère la moelle osseuse, le sang et les os sous un microscope pour rechercher des cellules anormales.

Certains facteurs influent sur les options de traitement et le pronostic (chances de guérison).

Les options de traitement dépendent:

  • Le stade de la maladie.
  • Globules rouges, globules blancs, et le nombre de plaquettes sanguines.
  • Se il ya des symptômes, comme la fièvre, des frissons, ou une perte de poids.
  • Si le foie, la rate, les ganglions lymphatiques ou sont plus grandes que la normale.
  • La réponse au traitement initial.
  • Si le CLL a récidivé (revenir).

Le pronostic (chances de guérison) dépend de:

  • L'existence d'un changement dans l'ADN et du type de changement, se il y en a un.
  • Que lymphocytes sont répartis dans la moelle osseuse.
  • Le stade de la maladie.
  • Si le CLL se améliore avec un traitement ou a récidivé (revenir).
  • Que le CLL progresse à un lymphome ou une leucémie prolymphocytaire.
  • État de santé général du patient.

De leucémie lymphoïde chronique traitement, Institut national du cancer

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