Cornéenne Dystrophie causes, les symptômes et le traitement et les affections connexes

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congénitales héréditaires endothéliales cornéennes dystrophyfuchs membranaires dystrophyepithelial du sous-sol endothéliale dystrophyLisch cornée cornée dystrophygranular cornéenne type de dystrophie Igranular type de dystrophie cornéenne II (Avellino) Type réseau cornée dystrophie Ilattice cornéenne type de dystrophie IImacular dystrophyMeesmann cornée dystrophyposterior cornéenne polymorphe cornée dystrophyReis-Buckler cornée dystrophySchnyder cristallin cornée cornée dystrophyThiel-Behnke dystrophie

Dystrophies cornéennes sont un groupe de progressistes souvent génétiques, des troubles oculaires, dans lequel le matériau anormale se accumule souvent dans le (transparent) couche extérieure transparente de l'œil (cornée). Dystrophies de la cornée peuvent ne pas causer des symptômes (asymptomatiques) chez certaines personnes; dans d'autres ils peuvent provoquer une altération significative de la vision. L'âge de début et les symptômes spécifiques varient entre les différentes formes de dystrophie cornéenne. Les troubles ont des caractéristiques similaires - la plupart des formes de dystrophie cornéenne affectent les deux yeux (bilatéraux), progressent lentement, ne affectent pas les autres zones du corps, et ont tendance à fonctionner dans les familles. La plupart des formes sont hérités comme les traits autosomiques dominantes; quelques-uns sont hérités comme les traits autosomiques récessives.

Une classification internationale des dystrophies de la cornée a été mis au point qui prend en compte le locus chromosomique des diverses dystrophies de cornée, ainsi que les gènes responsables et leurs mutations. Traditionnellement, ces troubles ont classé en fonction de leurs résultats cliniques et la couche spécifique de la cornée affectée. Les progrès de la génétique moléculaire (par exemple, l'identification des gènes de maladies spécifiques) ont conduit à une meilleure compréhension de ces troubles.

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Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

Il est possible que le titre de ce sujet ne est pas le nom que vous avez sélectionné. Se il vous plaît vérifier les synonymes inscripteur pour connaître l'autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles jusqu'à la date à la fin de la rubrique. Depuis les ressources de NORD sont limitées, il ne est pas possible de garder chaque entrée dans la base de données des maladies rares complètement à jour et exacts. Se il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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