Démarrage d'un groupe de soutien Nouveau psoriasis

Lundi, je ai eu un de ces jours - un de ces jours je-ne-veux-get-out-of-lit. Je me sentais fatigué et battu du week-end chargé. La liste de choses à faire pour le travail et les responsabilités de Noël liées semblait insurmontable. Avec semaine de l'insomnie, ainsi que mon psoriasis faire sa danse évasion d'habitude sur ma peau que des hits de l'hiver, je me sentais vaincu avant même que je brassé mon café du matin.

Je ai finalement fait sortir du lit. Je ai fait quelques bonnes choses pour moi-même y compris repos, méditer, prier, prendre le chien pour une promenade avec les enfants à un sentier local, et cuire le dîner. Ces activités tous les apaiser mes nerfs à vif et me donnent un sentiment de plénitude et d'équilibre à la vie. Je me rappelle constamment de se engager dans des activités vivifiantes que me aident à gérer mon corps, l'esprit, et l'esprit - un thème durable de 2012. Autant de raisons que je ai hâte de commencer notre nouveau groupe de soutien de psoriasis là dans la San Gabriel région de la vallée de Los Angeles en 2013.

Sur la plupart, je vis dans l'isolement avec mon psoriasis. Je ne connecte avec les gens régulièrement à travers le blog, Twitter et d'autres médias en ligne. Mais je ne ai pas beaucoup de chance de voir les autres avec le psoriasis. Quand je fais, je ressors se sentir mieux dans ma situation, sachant que d'autres vont aussi à travers ce que je traverse. Il a été l'élève récemment diagnostiqué, je ai rencontré qui me rappelle d'une époque révolue de prendre des cours et aller à traitement par la lumière trois fois par semaine. Ou mes partenaires dans la formation du groupe de soutien, qui sont la plupart du temps clair du psoriasis. Ils savent que le chagrin du psoriasis, et je suis heureux pour le succès qu'ils ont avec leurs traitements. Ils me donnent espère qu'un jour je pourrais être trop clair à nouveau. Je sais que ces types d'interactions sont précieux au-delà de ce que je peux mesurer ou quantifier.

A quelques semaines il ya deux d'entre nous qui dirigera le groupe de soutien a eu l'occasion de partager à ce sujet pour le personnel de la dermatologie où nous avons tous deux aller pour les soins. Nous avons partagé nos histoires de vivre avec le psoriasis et la nécessité d'un groupe de soutien dans notre région. D'autres groupes existent dans la région de Los Angeles, mais ils sont soit trop loin ou se rencontrent à un moment où nous ne pouvons pas y assister. L'espoir est que les professionnels de la santé là-bas à la clinique peuvent mettre un visage sur nos noms et seraient orienter les patients vers le groupe. Les médecins, les infirmières et les administrateurs ont exprimé leur appréciation pour notre volonté de commencer le groupe et je suis reconnaissante que mon dermatologue se est engagé à se joindre à nous pour la première réunion. Ce est excitant d'avoir le soutien de la HMO, le département de dermatologie, et ces merveilleux professionnels de la santé qui nous servent patients chaque jour.

Je veux que le groupe soit ouvert et réel. Que je aurais pas de partager de mon difficile lundi ou mes modifications d'épuration venir du mal. Je espère que d'autres estiment qu'ils peuvent eux aussi partager les triomphes et les luttes de vivre avec le psoriasis avec nous. Notre première réunion est de 9 Janvier à 19:00 Juste au cas où vous êtes dans le coin et que vous voulez passer, laissez un commentaire et je vais vous envoyer tous les détails. Je ne peux pas attendre!

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