Épithéliopathie, aiguë postérieure pigmentaire placoïde multifocale causes, les symptômes et le traitement et concernent

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APMPPEAMPPEAcute multifocale placoïdes pigment epitheliopathyAcute placoïdes pigment epitheliopathyMultifocal placoïdes pigment epitheliopathyNone

Postérieure aiguë placoïdes multifocale pigment épithéliopathie (APMPPE) est un trouble oculaire rare de inconnue (idiopathique) cause. Le trouble est caractérisé par la dépréciation de la vision centrale dans un œil (unilatérale), mais, dans quelques jours, le deuxième œil peut aussi devenir touchés (bilatéral). Dans la plupart des cas, la maladie disparaît en quelques semaines sans perte de clarté de la vision (acuité). Cependant, dans certains cas, l'acuité visuelle ne se améliore pas. Ce trouble survient principalement chez les jeunes adultes, avec un âge moyen de survenue de 27 ans. Il est rapporté que, dans environ un tiers des cas, une maladie de type grippal a précédé le développement de la maladie.

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Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

Il est possible que le titre de ce sujet ne est pas le nom que vous avez sélectionné. Se il vous plaît vérifier les synonymes inscripteur pour connaître l'autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles jusqu'à la date à la fin de la rubrique. Depuis les ressources de NORD sont limitées, il ne est pas possible de garder chaque entrée dans la base de données des maladies rares complètement à jour et exacts. Se il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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