Ichtyose, type Harlequin causes, les symptômes et le traitement et les affections connexes

Important

Il est possible que le titre principal du rapport Type Ichtyose, Harlequin est pas le nom que vous attendiez. Se il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par ce rapport.

Ichtyose FetalisHarlequin FetusNone

Harlequin ichtyose est une maladie génétique de la peau rare. Le nouveau-né est recouvert de plaques de peau épaisse qui craquent et se fendit. Les plaques épaisses peuvent tirer sur et déformer les traits du visage et peuvent gêner la respiration et l'alimentation. Harlequin nourrissons doivent être pris en charge dans l'unité néonatale de soins intensifs immédiatement. Ichtyose Harlequin est hérité comme un mode autosomique récessif.

Fondation pour Ichtyose & Types de peau connexes

2616 N Broad Street

Colmar, PA 18915

Tél: (215)997-9400

Fax: (215)997-9403

Tél: (800)545-3286

Email: [email protected]

Internet: http://www.firstskinfoundation.org

NIH / Institut national des allergies et des maladies infectieuses

Bureau des communications et des relations gouvernementales

6610 Rockledge Drive, MSC 6612

Bethesda, MD 20892-6612

Tél: (301)496-5717

Fax: (301)402-3573

Tél: (866)284-4107

TDD: (800)877-8339

Email: [email protected]

Internet: http://www.niaid.nih.gov/

Registre national pour Ichtyose et des troubles connexes

University of Washington

Dermatologie Département Box 356524

1959 NE Pacific Street

Seattle, WA 98195-6524

Tél: (800)595-1265

Email: [email protected]

Internet: http://www.skinregistry.org/

Maladies génétiques et rares (GARD) Information Center

PO Box 8126

Gaithersburg, MD 20898-8126

Tél: (301)251-4925

Fax: (301)251-4911

Tél: (888)205-2311

TDD: (888)205-3223

Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Réseau européen pour Ichtyose (ENI)

In den Dellen 21

D-51515 Kürten

Allemagne

Tel: +49 2207849869

Email: [email protected]

Internet: http://www.ichthyosis.eu

Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

Il est possible que le titre de ce sujet ne est pas le nom que vous avez sélectionné. Se il vous plaît vérifier les synonymes inscripteur pour connaître l'autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles jusqu'à la date à la fin de la rubrique. Depuis les ressources de NORD sont limitées, il ne est pas possible de garder chaque entrée dans la base de données des maladies rares complètement à jour et exacts. Se il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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