Juvenile leucémie myélomonocytaire (LMMJ)

À propos de la leucémie

La leucémie est un type de cancer qui affecte les globules blancs du corps (WBC).

Normalement, les globules blancs aident à combattre les infections et protègent le corps contre la maladie. Mais dans la leucémie, globules blancs devenir cancéreuses et se multiplient quand ils ne devraient pas, ce qui entraîne trop de globules blancs anormaux, qui a ensuite interfèrent avec la capacité du corps à fonctionner normalement.

Leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est un cancer infantile rare qui survient généralement chez les enfants âgés de moins de 2 ans. Dans LMMJ, trop de myélocytes et les monocytes (deux types de globules blancs) sont produites à partir de cellules souches du sang immatures appelées blastes. Ces myélocytes, des monocytes, et les explosions submerger les cellules normales de la moelle osseuse et d'autres organes, ce qui provoque les symptômes de LMMJ.

Causes

La cause de LMMJ est inconnue, mais les médecins ne savent que certaines conditions médicales - comme la neurofibromatose de type 1 et le syndrome de Noonan - peuvent faire un enfant plus susceptibles de développer.

Signes et symptômes

LMMJ tend à progresser lentement, donc d'abord un enfant peut avoir peu ou pas de symptômes. En fait, les symptômes peuvent prendre des mois, voire des années à se développer.

Les symptômes de tous les types de leucémie sont généralement les mêmes et comprennent:

  • fatigue et faiblesse
  • gonflement des ganglions lymphatiques
  • infections récurrentes (telles que la bronchite ou une amygdalite)
  • fièvre
  • ecchymoses
  • douleurs osseuses et articulaires
  • la douleur abdominale (causée par des cellules sanguins anormaux se accumulent dans des organes tels que les reins, le foie et la rate)

Diagnostic

Un médecin qui soupçonne un enfant est atteint de leucémie peut ordonner des tests qui comprennent:

  • Les analyses de sang. Des tests comme une complète panneaux formule sanguine, le foie et la fonction rénale, et la chimie sanguine peuvent donner des informations importantes sur le nombre de cellules sanguines normales dans le corps et la façon dont les organes fonctionnent. Les globules seront également examinées au microscope pour vérifier les formes ou tailles anormales.
  • aspiration de la moelle osseuse. Dans cette procédure, le médecin insère une aiguille dans un grand os, généralement la hanche, et élimine une petite quantité de moelle osseuse à examiner pour des cellules anormales.
  • Les études d'imagerie. Ceux-ci peuvent inclure une radiographie, scanner, IRM ou échographie pour vérifier pour une hypertrophie de la rate ou du foie, et aussi pour exclure toute autres causes possibles des symptômes de l'enfant.
  • La ponction lombaire. Aussi appelée une ponction lombaire, cette procédure utilise une aiguille creuse pour enlever une petite quantité de liquide céphalo-rachidien (le liquide entourant le cerveau et la moelle épinière) pour examen dans un laboratoire.
  • Cytométrie en flux tests. En analysant les propriétés des cellules cancéreuses, les médecins peuvent déterminer le type de leucémie un enfant a. Ceci est important parce que le traitement varie selon les différents types de leucémie.
  • Des tests chromosomiques. En analysant l'ADN du sang ou de la moelle osseuse, les médecins peuvent déterminer le type de leucémie a un enfant. Ceci est important car les traitements peuvent varier selon le type de leucémie.
  • Le typage tissulaire HLA ou (antigène leucocytaire humain) frappe. Si un enfant a besoin d'une greffe de cellules souches (aussi appelé une greffe de moelle osseuse), ce test aide les médecins à trouver un donneur compatible de cellules souches. Il fonctionne en comparant les protéines à la surface des cellules du sang de l'enfant avec les protéines sur des cellules d'un donneur potentiel. Les plus "marqueurs HLA" un enfant et le donneur part, plus les chances qu'une greffe sera couronnée de succès.

Continuer

Traitement

La chimiothérapie (utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses) peut être utilisé pour contrôler temporairement LMMJ. Cependant, un traitement efficace de LMMJ nécessite généralement une cellule souche (moelle osseuse) transplantation.

Cette procédure implique des cellules cancéreuses et détruire la moelle osseuse normale et les cellules du système immunitaire avec une chimiothérapie à haute dose et puis re-introduction de cellules souches du donneur sain dans le corps. Les nouvelles cellules souches peuvent reconstruire un approvisionnement en sang sain et le système immunitaire.

Même si ces thérapies sont le traitement de choix pour les enfants avec LMMJ, la maladie reste difficile à guérir. En conséquence, les chercheurs étudient l'utilisation des thérapies moléculaires ciblées (médicaments qui bloquent l'expansion des cellules cancéreuses en interrompant certaines molécules ou des protéines nécessaires à la croissance), qui peut également être un traitement efficace.

Chaperon

Étant dit que votre enfant a le cancer peut être une expérience terrifiante, et le stress de traitement de la maladie peut être écrasante pour toute la famille.

Bien que vous pourriez vous sentir comme à des moments, vous n'êtes pas seul. Pour en savoir plus sur le soutien qui peuvent être disponibles pour vous ou votre enfant, parlez-en à votre médecin ou un travailleur social de l'hôpital. De nombreuses ressources sont disponibles qui peuvent vous aider à traverser cette période difficile.

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