La leucémie myéloïde chronique (LMC)

À propos de la leucémie

La leucémie est un type de cancer qui affecte les globules blancs du corps (WBC).

Normalement, les globules blancs aident à combattre les infections et protègent le corps contre la maladie. Mais dans la leucémie, globules blancs devenir cancéreuses et se multiplient quand ils ne devraient pas, ce qui entraîne trop de globules blancs anormaux, qui a ensuite interfèrent avec la capacité du corps à fonctionner normalement.

Si trop de globules blancs matures sont faites, un enfant va développer une leucémie myéloïde chronique (LMC). Bien que ce type de leucémie est plus fréquente chez les adultes, il peut affecter les enfants, aussi.

Merci aux progrès de la thérapie et des essais cliniques, les perspectives pour les enfants atteints de LMC est prometteur.

Causes

CML est causée par un problème chromosomique. Les 23 paires de chromosomes dans le corps contiennent chacun des segments de gènes d'ADN appelé. Les gènes sont essentiellement les plans de l'organisme.

CML se produit quand un morceau du chromosome 22 pauses hors tension et change de place avec un morceau du chromosome 9. (Cette pièce, contenant des parties de deux chromosome 9 et le chromosome 22, est connu comme le chromosome de Philadelphie.) Les résultats de combinaison dans le gène du cancer connue que BCR-ABL. Ce est le gène qui indique au corps à faire trop de globules blancs matures.

Bien que les chercheurs savent quels gènes sont impliqués dans le développement de la LMC, ils ne savent pas encore pourquoi certaines personnes et que d'autres ne le font pas.

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Signes et symptômes

LMC a tendance à progresser lentement, donc au début un enfant peut avoir peu ou pas de symptômes. En fait, les symptômes peuvent prendre des mois, voire des années à se développer. Les symptômes de tous les types de leucémie sont généralement les mêmes et comprennent:

  • fatigue et faiblesse
  • gonflement des ganglions lymphatiques
  • infections récurrentes (comme la bronchite ou une amygdalite)
  • fièvre
  • ecchymoses
  • douleurs osseuses et articulaires
  • la douleur abdominale (causée par des cellules sanguins anormaux se accumulent dans des organes tels que les reins, le foie et la rate)

Diagnostic

Souvent aucun symptôme apparaissent pendant un bon moment avec la LMC, il est donc généralement découvert quand un enfant a un test sanguin de routine pour d'autres raisons. Un médecin qui soupçonne un enfant est atteint de leucémie pourrait commander ces tests:

  • Les analyses de sang. Des tests comme une complète panneaux formule sanguine, le foie et la fonction rénale, et la chimie sanguine peuvent donner des informations importantes sur le nombre de cellules sanguines normales dans le corps et la façon dont les organes fonctionnent. Les globules seront également examinées au microscope pour vérifier les formes ou tailles anormales.
  • l'aspiration de la moelle osseuse et une biopsie. Dans cette procédure, le médecin insère une aiguille dans un grand os, habituellement la hanche, et élimine une petite quantité de moelle osseuse de l'examiner pour les cellules anormales.
  • Les études d'imagerie. Ceux-ci peuvent inclure une radiographie, scanner, IRM ou échographie pour vérifier pour une hypertrophie de la rate ou du foie, et aussi pour exclure toute autres causes possibles des symptômes de l'enfant.
  • La ponction lombaire. Aussi appelée une ponction lombaire, cette procédure utilise une aiguille creuse pour enlever une petite quantité de liquide céphalo-rachidien (le liquide entourant le cerveau et la moelle épinière) pour examen dans un laboratoire. WBC cancéreuses peuvent se accumuler dans ce domaine.
  • Cytométrie en flux tests. En analysant les propriétés des cellules cancéreuses, les médecins peuvent déterminer le type de leucémie un enfant a. Ceci est important parce que le traitement varie selon les différents types de leucémie.
  • Des tests chromosomiques. Par analyse de l'ADN à partir de sang ou de la moelle osseuse d'un enfant, les médecins peuvent dire si le chromosome de Philadelphie est présent. Ils peuvent également indiquent le nombre de cellules cancéreuses dans le sang à un moment donné.
  • Le typage tissulaire HLA ou (antigène leucocytaire humain) frappe. Si un enfant a besoin d'une greffe de cellules souches (aussi appelé une greffe de moelle osseuse), ce test aide les médecins à trouver un donneur compatible de cellules souches. Il fonctionne en comparant les protéines à la surface des cellules du sang de l'enfant avec les protéines sur des cellules d'un donneur potentiel. Les plus "marqueurs HLA" un enfant et le donneur part, plus les chances qu'une greffe sera couronnée de succès.

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Traitement

Traitement de la LMC tient compte des choses comme la phase de la leucémie (que ce soit dans les stades précoces ou avancés de la maladie), la quantité de cellules cancéreuses dans le corps, et la façon dont les autres organes du corps travaillent. Cette information, en plus de l'âge de l'enfant et de la santé globale, aide les médecins à élaborer des plans de traitement qui peuvent inclure ces options:

  • Thérapie ciblée. Ce traitement utilise des médicaments pour identifier et attaquer les cellules cancéreuses sans nuire aux cellules normales. Ces médicaments, appelés inhibiteurs de la tyrosine kinase, ciblent les cellules cancéreuses dans la LMC et peuvent être utilisés comme premier traitement pour les patients avec une phase précoce de la LMC.
  • La chimiothérapie. Ce est l'utilisation de médicaments spéciaux pour tuer les cellules cancéreuses. Parfois, les médicaments sont utilisés en combinaison pour attaquer les cellules de différentes manières.
  • Transplantation de cellules souches. Cette procédure implique des cellules cancéreuses et détruire la moelle osseuse normale et les cellules du système immunitaire avec une chimiothérapie à haute dose et puis re-introduction de cellules souches du donneur sain dans le corps. Les nouvelles cellules souches peuvent reconstruire un approvisionnement en sang sain et le système immunitaire.

Après le début du traitement, l'objectif est remise (quand il n'y a plus preuve de cellules cancéreuses dans l'organisme). Une fois la remise a eu lieu, la chimiothérapie d'entretien est habituellement donné pour garder un enfant en rémission et continuer à tuer les cellules cancéreuses. L'effet du traitement est évaluée en mesurant régulièrement le nombre de gènes BCR-ABL sont dans le sang.

Chaperon

Être dit qu'un enfant a le cancer peut être une expérience terrifiante, et le stress de traitement du cancer peut être écrasante pour toute la famille.

Bien que vous pourriez vous sentir comme à des moments, vous n'êtes pas seul. Pour en savoir plus sur le soutien qui peuvent être disponibles pour vous ou votre enfant, parlez-en à votre médecin ou un travailleur social de l'hôpital. De nombreuses ressources sont disponibles qui peuvent vous aider à traverser cette période difficile.

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