Léiomyosarcome, Veine cave inférieure causes, les symptômes et le traitement et les affections connexes

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Léiomyosarcome de la veine cave inférieure est un maligne (cancéreuse) extrêmement rare résultant de muscle lisse tapissant les murs de la grande veine qui transporte le sang du bas du corps vers le cœur (la veine cave inférieure). Il existe essentiellement deux types de muscles dans le corps - volontaire et involontaire. Les muscles lisses sont muscles involontaires - le cerveau n'a aucun contrôle conscient sur eux. Les muscles lisses réagissent involontairement en réponse à divers stimuli. Par exemple, le muscle lisse dans les murs de contrats vaisseaux sanguins pour aider à réguler le flux sanguin.

Léiomyosarcomes sont une forme de cancer. Le terme «cancer» fait référence à un groupe de maladies caractérisées par une croissance cellulaire anormale et incontrôlée qui envahit les tissus environnants et peut se propager (métastases) à des tissus ou organes du corps éloignés via la circulation sanguine, le système lymphatique, ou d'autres moyens. Différentes formes de cancer, y compris les léiomyosarcomes, sont classés en fonction de certains paramètres histologiques évalués au microscope et ce grade (faible, moyenne ou élevée) donne au clinicien une indication de l'agressivité clinique potentielle de la tumeur.

Léiomyosarcome est classé comme un sarcome des tissus mous. Les sarcomes sont des tumeurs malignes qui découlent de tissu conjonctif, qui relie, supporte et entoure diverses structures et organes du corps. Tissus mous comprend la graisse, le muscle, le nerf, les tendons, le tissu entourant les articulations (tissu synovial), et vaisseaux sanguins et lymphatiques. La cause exacte de sarcomes y compris léiomyosarcomes est inconnue.

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Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

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