Les médicaments que nous prenons pour la maladie de Crohn € ™

Je ai remarqué que beaucoup de gens ont fait des commentaires sur leurs expériences avec différents médicaments pour la maladie de Crohn € ™. Je pensais que je aurais copier (avec quelques modifications) un de mes commentaires à quelqu'un sur un de mes blogs âgées. Il raconte mon expérience avec différents médicaments et vous pourriez être intéressé par elle.

Je ai pris Imuran (azathioprine) pendant environ 12 ans. Je ai été sur la prednisone depuis bien trop longtemps. Je ai essayé plusieurs thérapies différentes le long du chemin, mais je suis maintenant de retour sur Imuran et la prednisone. À un moment donné, ils ont essayé d'échanger avec Imuran 6-MP pour voir si elle me descendre prednisone complètement, mais il a fait mon fonctions hépatiques trop élevée, donc ils fini par me de revenir au Imuran. Pendant longtemps, je ai été en mesure de rester en dessous de 5 mg de prednisone, mais les quelques dernières années, je havenâ € ™ t été en mesure de descendre en dessous de 10 mg.

En raison de mon fistule Je ai également pris Remicade (infliximab). Remicade est très bon pour fistulating Crohn € ™ s. Mais, je étais, malheureusement, allergique au Remicade. Je étais capable de tolérer le premier tour de traitements par Remicade assez bien. Mais je ai aussi l'asthme et ils ont dû arrêter le traitement pour moi de prendre mon inhalateur. Le second tour de Remicade ne va pas bien du tout. Ils ont fait une série de trois perfusions, et par le troisième tour ils avaient presque d'arrêter complètement. Je ai dû avoir un IV et Benadryl avant et pendant la perfusion et toujours mes visage, les mains et les pieds ont gonflé et étaient complètement rouge. Pour aggraver les choses je ai commencé à avoir une crise d'asthme sévère. Ils ont arrêté la IV, je ai pris mon inhalateur et ils me ont donné plus Benadryl. Après je ai récupéré, ils ont continué le traitement mais à un rythme très lent goutte à goutte.

Quand je ai déménagé en Hollande, ils étaient très réticents à utiliser Remicade, alors je suis resté sur Imuran et la prednisone, mais jamais vraiment réussi à descendre en dessous de 15 mg. Quand je ai déménagé en France, ils me ont commencé le méthotrexate (un médicament qui fait partie de la chimiothérapie) à la place de Imuran. Après cela, ils me ont mis sur Humira (adalimumab), qui est similaire à Remicade mais fait avec des protéines humaines au lieu de protéines de souris. Après environ un an et demi sur ce traitement, je ai commencé à avoir des engourdissements dans ma main et pied et ces étranges symptômes comme des évanouissements. Ce était comme marcher à travers un épais brouillard. Ce était si étrange. Je ai aussi eu un peu de douleur à la poitrine. Aujourd'hui, ils sont toujours pas sûr de ce qui était la cause de ces choses. Les picotements ont disparu pour la plupart, et viennent beaucoup moins fréquemment.

Finalement, ils se sont arrêtés à la fois le méthotrexate et l'Humira. Mon neurologue dit qu'il ne est pas sûr se il ya un lien vers le médicament anti-TNF et se sent certain que ce est bien pour moi de redémarrer ce type de traitement. Le médecin de mon Crohn € ™ dit que la prochaine fois que je flare mal qu'il va essayer l'Humira sans méthotrexate le.

Je ai l'impression de tolérer la Imuran le meilleur. Cela dépend vraiment de votre corps, tout le monde est différent et réagit différemment à différents médicaments.

-Kelly

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