Leucémie lymphoïde chronique Causes, symptômes et traitement et les affections connexes

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CLLchronic lymphoïde leukemiaSLL (petit lymphome lymphocytique) Ig-muté CLL CLLIg-non muté

La leucémie lymphocytaire chronique (CLL) est un trouble sanguin maligne dans laquelle il ya un plus grand nombre de globules blancs dans le tissu lymphoïde. Dans la LLC, les lymphocytes anormaux, également appelées cellules leucémiques, sont produites au lieu de globules blancs sains de sang, puis se accumulent avec le temps. Comme le nombre de globules malsaines croît, il ya moins de place pour les cellules saines. La combinaison de moins de cellules saines, et le fait que les lymphocytes de LLC sont pauvres à lutter contre les infections peuvent conduire à une infection fréquente, l'anémie et des saignements. Cette maladie progresse lentement, et l'accumulation incontrôlée et l'élargissement de tissu lymphoïde peut se produire dans différents sites du corps, comme les ganglions lymphatiques, la rate, la moelle osseuse et les poumons. CLL est le type le plus commun de la leucémie chez les adultes et se produit très rarement chez les enfants.

Dans la majorité des cas, la leucémie lymphocytaire chronique est le résultat d'une production rapide des cellules B de lymphocytes (un type de courte durée de globules blancs qui est responsable de la production de protéines de sérum de vertébrés qui comprennent des anticorps). Ce qui était auparavant appelé CLL dérivé de lymphocytes T a été rebaptisé un autre trouble, T prolymphocytaire de leucémie. La prolifération de cellules de cette maladie à cellules T a tendance à être beaucoup plus rapide.

La capacité de distinguer entre les cellules qui ont IgVH non mutée (Ig-CLL non mutée) et IgVH muté (type Ig mutée CLL) est devenue très importante dans la prédiction de l'évolution de la maladie (pronostic). Les patients qui ont CLL Ig non muté ont une période de survie moyenne beaucoup plus courte d'environ 7 ans, par rapport à des patients atteints de LLC-Ig mutés, dont la période de survie moyenne est d'environ 25 ans. Ces temps de survie mais sont basées sur des données plus anciennes et probablement plus maintenant, avec des thérapies améliorées. Une protéine appelée ZAP-70 est corrélée à l'état IgVH environ 75% du temps, mais fournit également des informations de pronostic indépendant. Détermination de la sous-ensemble de CLL fondée sur l'état IgVH est importante car elle prédit pronostic. Parce CLL progresse habituellement lentement, de nombreux patients ne ont pas besoin d'un traitement immédiat et certains ne ont même pas besoin dans leur vie. Le traitement est toujours basé principalement sur les symptômes ou l'aggravation des numérations globulaires, pas sur ces facteurs pronostiques.

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Tél: (800)422-6237

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2 Donner

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Tél: (215)349-8895

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Tél: (516)222-1944

Fax: (516)222-0457

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61 de Lincoln Inn Fields

Londres, Intl WC2A 3PX

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Tel: 020 7121 6699

Fax: 020 7121 6700

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Green Valley, AZ 85614

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Tél: (877)336-5333

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Internet: http://www.livestrong.org

Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

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Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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