Néonatales maladie inflammatoire multisystémique causes, les symptômes et le traitement et les affections connexes

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NOMIDCINCAchronic, infantile, neurologique, cutané et articulaire syndromeNone

Maladies néonatales multisystémique inflammatoire (NOMID), aussi connu comme articulaire, neurologique, cutané chronique infantile (CINCA) syndrome, est une affection rare, congénitale, systémique, inflammatoire distingue par de la fièvre, une éruption cutanée, une maladie articulaire, et le système nerveux central (SNC) maladie . La caractéristique de NOMID est survenue pendant l'enfance ou de la petite enfance.

NOMID est la forme la plus grave des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) causées par des mutations dans le gène CIAS1 / NLRP3. Ces syndromes sont caractérisés par de la fièvre, des éruptions cutanées et des douleurs articulaires.

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NOMID Alliance, Inc.

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San Francisco, CA 94118

Tél: (415)831-8782

Email: [email protected]

Internet: http://www.nomidalliance.net

Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

Il est possible que le titre de ce sujet ne est pas le nom que vous avez sélectionné. Se il vous plaît vérifier les synonymes inscripteur pour connaître l'autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles jusqu'à la date à la fin de la rubrique. Depuis les ressources de NORD sont limitées, il ne est pas possible de garder chaque entrée dans la base de données des maladies rares complètement à jour et exacts. Se il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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