Not Just Survivre, Mais florissante: la vie d'un acteur avec IBD

Not Just Survivre, Mais florissante: la vie d'un acteur avec IBD

Par Benjamin King, spécial santé au quotidien

Quand je étais un garçon, je regardais un kicker pour les Chargers de San Diego, Rolf Benirschke, jouer au football tout en portant deux sacs iléostomie.

Je avais 7 ans quand je ai appris à propos de Benirschke. Je ai été étonné par son rétablissement; comment il avait été si malade et pourtant a pu rebondir et jouer. Je ne pouvais pas envelopper ma tête autour de comment il pouvait jouer au football avec des sacs attachés à son estomac. Ce sont des images mentales assez effrayant pour un sept-année-vieux pour comprendre.

Je ne savais pas, un jour je rencontre le même sort que l'un de mes héros d'enfance.

Des décennies plus tard, un destin Familiar

Ce était la pire éruption de ma vie - une poussée qu'aucun médicament pouvait éteindre - et ma plus grande crainte était sur le point de devenir ma réalité.

Je ai été dirigé dans une opération de cinq heures qui me laisse sans mon côlon. Maintenant, un morceau de mon intestin grêle serait saillie d'une ouverture dans mon ventre (appelé une stomie), couverte par un sac en plastique qui permettrait de recueillir les déchets de mon corps.

Quand je étais malade comme Benirschke avait été, et je me demandais si je serais jamais capable de vivre à nouveau une vie "normale" (beaucoup moins réussir en tant qu'acteur), je étais - à travers un ensemble très fortuite de circonstances - mettre en contact M. Benirschke. L'aide, la motivation, et la sagesse qu'il partageait ont eu un effet profond sur moi. Il fait encore.

Ce est alors, à ma plus malade, que je me suis fait une promesse: Une fois que je ai guéri de ce bourbier, je ferais tout ce que je pouvais pour aider autant de personnes que je pouvais qui ont également combattu ce combat brutal.

En plein essor avec la maladie de Crohn

Not Just Survivre, Mais florissante: la vie d'un acteur avec IBD

Maintenant, je suis capable de vivre sans un sac de iléostomie, mais mon combat reste un seul quotidien.

La colite ulcéreuse (UC) et la maladie de Crohn sont des maladies inflammatoires de l'intestin (MICI). Ces conditions peuvent provoquer un gonflement et une ulcération de l'intestin, en particulier dans le côlon, ainsi que d'autres débilitante, des symptômes douloureux.

IBD est une maladie personnelle, embarrassant, et souvent d'isolement.

Bien que les MII peut survenir à tout âge, il commence souvent dans l'enfance ou l'adolescence. Il ne existe aucun vaccin ou remède pour la maladie de Crohn. La même chose peut être dite pour la colite ulcéreuse. Sauf avec UC, certaines personnes sont «guéris» avec l'élimination complète de leur colon; mais ce est un dernier recours, et une procédure lourde de son propre hôte de revers.

Depuis mon colon a été retiré en 2009, tous les jours je prendre plus que ma part des médicaments pour garder mon corps stabilisé, et je ai aussi de boire beaucoup de liquides. Rester hydraté a été vitale pour ma santé depuis mon retrait du côlon.

Non seulement je survis avec une MII maintenant, je suis en plein essor. En plus de mes responsabilités en tant qu'acteur sur Liv et Maddie de Disney Channel, je ai récemment fêté mon premier film, et ne ont pas encore de manquer une journée de travail.

Faire partie de Liv et Maddie me fournit une nouvelle plate-forme; à cause de cela, je crois qu'il est temps de partager mon histoire. Chaque jour, je ai l'occasion de tendre la main à des millions d'enfants - dont certains ne ont aucun doute MII.

Mon espoir est que en avançant, je peux construire sensibilisation pour les enfants vivant avec une MII (via leurs parents qui lirait cette) et toute autre personne qui a besoin d'aide dans leur lutte contre cette maladie

Plus important encore, je aimerais montrer mes IBD-ers collègues que je suis encore capable de remplir mes objectifs nobles comme un acteur, mari et père.

Ma promesse d'aider les autres MII

Comme je me efforce tous les jours pour une bonne santé, je savoure ma capacité à connecter et de partager mon histoire avec d'autres personnes vivant avec une MII - des gens qui comprennent ce que je vais à travers. Mes amis MII aider moi (comme je les fais) des conseils et des mots de réconfort. Ils écoutent aussi pour moi quand je ai besoin de vent et je ai envie de donner ma propre famille une pause de tout cela.

Une relation solide et communicatif avec mon médecin, plus mes médicaments prescrits, sont essentielles pour mon bien-être. Ce est très clair. Cependant, mon temps passé avec ceux qui partagent ma maladie a fait ces jours où la remise est loin beaucoup plus tolérable pour moi.

En raison de ma connexion à cette cause, je suis devenu un membre du conseil, pédiatrique animateur de groupe de soutien, et membre actif de la Fondation de soutien MII. Collectivement, nous formons un vaste réseau de patients, les médecins et les professionnels avec l'objectif commun de fournir un soutien pour ceux atteints de MICI.

Rémission est l'objectif principal: cette explosion de lumière insaisissable quand nos se guérit de l'appareil digestif, et nos symptômes se estompent. Jusque-là, au moins nous avons les uns des autres.

Benjamin King est un acteur et réalisateur le plus connu pour son rôle de Pete sur Liv et Maddie. Il est père de deux enfants. Il siège au conseil de la Fondation de soutien des maladies inflammatoires de l'intestin, qui fournit des soins psychosociaux pour les adultes et les enfants vivant avec une MII.

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