Qu'est-ce que l'hypertension artérielle pulmonaire?

L'hypertension pulmonaire est une pression artérielle élevée qui se produit en particulier dans les vaisseaux sanguins des poumons. Il développe souvent une complication d'une autre condition médicale, mais dans certains cas, il n'a pas de cause apparente.

«Quand vous dites hypertension pulmonaire, il ya effectivement cinq types», dit expert en hypertension pulmonaire Samuel A. Allen, DO, directeur du Centre de l'hypertension pulmonaire à l'Hôpital Beaumont à Troy, Mich. Un seul type, connu comme un groupe, a drogues traitements approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis, dit-il.

L'hypertension artérielle pulmonaire est généralement considéré comme un trouble «orphelin» ou rare. Certains experts estiment que le nombre de personnes atteintes de cette condition a été sous-estimé, car il peut être difficile à diagnostiquer. En outre, les gens ne cherchent pas toujours un traitement lorsque les symptômes commencent. Dr Allen dit qu'au moment où quelqu'un ne demander de l'aide médicale, il ou elle peut avoir eu des symptômes pendant plus de deux ans.

Au cours des dernières décennies, que les méthodes de diagnostic se sont améliorées et la sensibilisation de l'hypertension artérielle pulmonaire a augmenté, les fournisseurs de soins de santé ont signalé un nombre de cas d'hypertension artérielle pulmonaire augmente.

Les symptômes de l'hypertension pulmonaire

Quelle que soit la cause sous-jacente, l'hypertension pulmonaire rend plus difficile pour le sang de passer à travers les poumons. Cela oblige le cœur à travailler plus fort pour vaincre cette résistance. En fin de compte, le cœur se élargit et se raidit, devenant plus faible et moins en mesure de pomper le sang dans tout le corps.

Les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire comprennent:

  • Difficulté à respirer
  • Fatigue
  • Étourdissements ou vertiges
  • Accélération du rythme cardiaque
  • Enflure ou une douleur dans l'abdomen, des jambes ou des chevilles
  • Perte d'appétit
  • Douleur thoracique
  • Évanouissement ou une teinte bleuâtre sur les lèvres ou la peau

Hypertension pulmonaire: Les chiffres

L'estimation de l'incidence des différents types d'hypertension pulmonaire est difficile, car ils sont associés à autant de conditions variées. Cependant, l'American Heart Association estime que chaque année environ 500 à 1 000 nouveaux cas de l'hypertension artérielle pulmonaire, qui se produisent spontanément et sans une cause sous-jacente évidente, sont diagnostiqués. L'hypertension artérielle pulmonaire apparaît le plus souvent chez les femmes âgées de 21 à 40 ans, mais il peut frapper ne importe qui à ne importe quel âge.

A US Centers for Disease Control et l'examen de prévention de la valeur d'une décennie de données montre que les décès dus à l'hypertension artérielle pulmonaire sont en augmentation chez les hommes et les femmes de tous âges. L'hospitalisation pour HTAP a presque doublé pour les personnes de plus de 85.

Qui est à risque?

Vous êtes à un risque plus élevé pour l'hypertension pulmonaire si vous:

  • Vous avez des antécédents familiaux d'hypertension pulmonaire
  • Vivre au-dessus de niveau de la mer
  • Avoir d'autres maladies pulmonaires et cardiaques
  • Avoir des maladies du foie
  • Avoir des troubles de la coagulation ou des caillots sanguins affectant les poumons
  • Utilisez certaines drogues illicites ou de médicaments pour maigrir à base d'amphétamine

Certains cas d'hypertension pulmonaire ne pourraient pas être évités, par exemple lorsque l'état des résultats de risque héréditaire, de causes inconnues ou de conditions que vous ne pouvez pas contrôler, comme une malformation cardiaque congénitale.

Allen souligne qu'il est possible de réduire le risque de développer une hypertension artérielle pulmonaire en évitant les activités qui pourraient contribuer à son développement, tels que l'utilisation de drogues illicites. Une autre façon de réduire le risque de l'hypertension artérielle pulmonaire est en traitant les autres problèmes de santé qui y sont associés, comme les maladies cardiaques.

Quel est le pronostic pour l'hypertension artérielle pulmonaire?

"L'hypertension artérielle pulmonaire est progressive et ce est non guérissable,» dit Allen. Cependant, il ajoute que, avec le traitement correct, les personnes vivant avec l'hypertension pulmonaire peuvent améliorer leur qualité de vie et de ralentir la progression de la maladie.

Si vous avez des symptômes tels que l'essoufflement qui se produit sans activité intense, être proactif sur la recherche d'un diagnostic et faire traiter par des professionnels de santé avec une expertise dans la gestion de la condition.

Types de l'hypertension artérielle pulmonaire

L'hypertension pulmonaire se développe en raison d'une grande variété de conditions de santé, allant des troubles héréditaires aux infections, à des caillots de sang et les maladies cardiaques. Obtenir un diagnostic précis est important parce que le groupe de l'hypertension artérielle pulmonaire détermine traitement. "Le bilan est vaste», dit Allen.

Groupes de l'hypertension artérielle pulmonaire en fonction de la cause sous-jacente, sont:

Groupe 1: appelé hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), il peut être héréditaire; causée par ordonnance ou sans ordonnance, des problèmes avec les veines et les vaisseaux sanguins autour des poumons, ou d'autres maladies, comme le VIH, une maladie cardiaque congénitale, ou certaines infections; ou ne ont pas de cause identifiable.

Groupe 2: L'hypertension artérielle pulmonaire dans ce groupe est causée par des maladies qui affectent le côté gauche du cœur, telles que la maladie de la valve mitrale et de l'insuffisance cardiaque congestive.

Groupe 3: Ce type de l'hypertension pulmonaire est provoquée par les troubles respiratoires pendant le sommeil, appelée apnée du sommeil. Ce type est également associée à des maladies pulmonaires, telles que la maladie pulmonaire interstitielle et la maladie pulmonaire obstructive chronique, ou la BPCO.

Groupe 4: L'hypertension artérielle pulmonaire dans ce groupe est causée par la formation de caillots sanguins dans les poumons ou troubles de la coagulation.

Groupe 5: Ce groupe comprend l'hypertension pulmonaire causée par tous les autres troubles, y compris les tumeurs, les maladies rénales, les troubles systémiques, les troubles sanguins et les troubles métaboliques.

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