Sa bataille est terminée, mais ses paroles se battre sur: Le 'Expecto Patronum »de leucémie

Sa bataille est terminée, mais ses paroles se battre sur: Le 'Expecto Patronum »de leucémie

NOTE DE LA RÉDACTION: Le texte qui suit est une pièce inachevée par Rebecca Ruquist, qui a perdu son combat pour la leucémie myéloïde aiguë, le 15 mai, 2014. Rebecca contribué plusieurs histoires à la santé au quotidien. Elle va nous manquer.

Par Rebecca Ruquist, spécial santé au quotidien

Je ai un ami, un professeur de maladies infectieuses, qui ne comprend pas pourquoi quelqu'un voudrait devenir un oncologue. "Il est moralement très trouble," dit-il, "Les outils que vous avez sont tout simplement pas très bon. La pénicilline est bon! Les antibiotiques sont bonnes! Nous leur donnons aux gens, ils se améliorent. Mais oncologie ... "

Je peux comprendre pourquoi, du point de vue d'un scientifique, le cancer serait fascinant d'étudier. Ce est un métamorphe délicate, se cachant dans les coins sombres de l'organisme pendant des années, que de sauter - boo! - Et d'effrayer une à mort. Ce est un défi digne d'un esprit brillant.

Mais en tant que patient, je ai tendance à être d'accord avec mon ami. La plupart des docs de cancer que je ai connus sont les cow-boys, et non pas des artisans. Mes oncologues actuels se sentent comme l'exception. Ils sont experts en communication des patients et concentrés sur la qualité de vie. Merci à leur influence et ma confiance en eux, mon traitement va me prendre à la frontière de la recherche scientifique et des soins cliniques. Il ya près de 200 000 essais cliniques aux Etats-Unis seulement enregistrés auprès clinicaltrials.gov seul - ce est écrasante, et vous avez besoin d'un guide. Je vois mes médecins que mes conseillers de première année, me plaçant dans le procès qui est le mieux pour moi, et se assurer que je obtiens mes exigences d'admissibilité droite.

Disons descendre dans mon étude un peu pour avoir une meilleure idée de la façon dont ces choses fonctionnent:

Mon essai clinique est sponsorisé par une société pharmaceutique cotée en bourse sur Cambridge, Massachusetts, qui étudie les fonctions métaboliques des cellules. La société est un pionnier dans les thérapies ciblées: recherche de marqueurs génétiques dans les cellules cancéreuses pour identifier des cibles qui peuvent être attaqués par les médicaments spécialisés. Composé spécialisé peut atteindre son objectif, bloquer sa voie de nutriments, et de fermer ses activités nocives vers le bas, comme un retournement principale école moyenne toutes les lumières lors d'une soirée de danse vendredi et confisquer toutes les boissons alcoolisées.

AML a de nombreuses mutations; un des miens est appelé 'IDH-1. " En Décembre 2013, les chercheurs de la société a présenté de nouveaux travaux à l'American Society of Hematology (ASH). Au meilleur de ma connaissance, le document explique que le médicament en cours de développement, un inhibiteur IDH-1, était capable d'induire "différenciation cellulaire» dans des échantillons humains de patients AML ex vivo (dans un tube à essai).

«Différenciation cellulaire" est une formule magique, le patronum de expecto du monde de la leucémie. AML cellules expriment ce qu'on appelle un bloc de différenciation ou arrêt de la maturation, ce qui signifie qu'ils sont toujours coincés dans, un stade immature immortel du développement, comme des explosions. Comme une certaine faction des hommes célibataires à Manhattan, les cellules leucémiques refusent de grandir, vieillir, mourir: Ils festoyer et prolifèrent, et vous prendre vers le bas avec eux. Les drogues comme l'inhibiteur IDH-1 appuyer sur l'interrupteur ces adolescents. Ils ciblent spécifiquement les molécules d'activation dans les cellules leucémiques, les amener à se installer, assurent des activités utiles blancs normaux de globules (comme la lutte contre l'infection), et finalement apoptose, aussi connu comme la mort cellulaire. Au moins ce est ce que je comprends, mais je étais un grand humaines.

Ce est incroyable que les thérapies ciblées peuvent abattre une masse maraude des cellules cancéreuses, mais il ya beaucoup d'exemples. Gleevec, un «médicament miracle» pour la leucémie myéloïde chronique (LMC), se attaque avec succès une cible dans la maladie, un type de molécule qui stimule la croissance cellulaire effrénée. Plusieurs médicaments approuvés par la FDA portent la mutation FLT-3 dans les LAM, et d'autres FLT-3 inhibiteurs sont dans les œuvres. Dans la recherche de base à un procès d'inhibiteur du courant IDH-2, les échantillons AML humaines in vitro ont montré les premiers signes de la maturation des cellules après seulement huit ou neuf jours de traitement. Ce est un miracle. Ce est comme ce que chaque fille dit au sujet d'un mauvais garçon: «Je peux le changer" Mes oncologues douces seront dans la salle quand je pop que la première pilule, et nous verrons comment mes cellules réagissent à leur traitement. Si je ai de la chance, ils vont grandir et se rendre utiles.

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