Sitting Down to Play Ice Hockey luge, Standing Up for MS

Andrew Swinfen est un 24-year-old avec MS du Pays de Galles du Sud, Royaume-Uni. Il travaille en tant que cadre de télévente dans son pays et joue un sport appelé le hockey sur luge. Lorsque Andrew m'a parlé du sport que je ne avais aucune idée de ce que ce était! Pour vous obtenir tous au courant, voici la définition de Wikipedia:

Le hockey sur luge (connu comme le hockey luge aux États-Unis) est un sport qui a été conçu pour permettre aux participants qui ont un handicap physique à jouer le jeu de hockey sur glace. Le hockey sur luge a été inventé dans les années 1960 à Stockholm, en Suède à un centre de réadaptation. Il est actuellement l'un des sports les plus populaires dans les Jeux paralympiques.

Maintenant que ce est hors de la route, nous allons voir ce que Andrew a à dire à propos de son sport, MS, et sa vie.

David Lyons: Quand et comment avez-vous été diagnostiqué avec MS?

Andrew Swinfen: je ai été diagnostiqué en 2008 quand je avais 18 ans. Je ai eu un certain nombre de tests effectués à l'hôpital comme les tests sanguins, tomodensitogrammes, IRM et ponction lombaire. Je ai eu plusieurs rechutes menant à cela, comme une vision double dans la vue, la paralysie de Bell du côté gauche de mon visage et un AVC mineur qui a paralysé tout le côté gauche de mon corps. La marche et en utilisant mon bras était un cauchemar, et je pâteuse mon discours lorsque l'on parle.

DL: Vous jouez handicap glace sport hockey sur luge pour les Devils Cardiff. Pouvez-vous me en dire un peu à ce sujet?

AS: Les Devils Cardiff sont une équipe de hockey sur glace de succès au Royaume-Uni basée à Cardiff Galles du Sud que je vais régulièrement et je regarde. Alors que MS est un handicap, je voulais continuer à faire du sport et de garder ma forme physique. Je suis tombé sur le hockey sur luge tout en naviguant sur Internet un jour en regardant d'été / paralympiques d'hiver. Je ai demandé aux Devils Cardiff se ils ont entendu parler de hockey sur luge et ils me ont dit qu'ils avaient une équipe - je ai joué pendant près de deux ans maintenant.

DL: Pourquoi avez-vous décidé de commencer à jouer au hockey sur luge?

AS: Après une bonne compréhension sur la SP, je ai réalisé que je ne devrais pas simplement arrêter tout ce que je faisais et laisser MS vaincre moi. Je ai pris beaucoup de conseils de mon infirmières de neurologie, de la famille et les amis à rester actif et ne pas le laisser prendre sur ma vie. Je suis un grand fan de hockey sur glace, et je ai manqué à pratiquer ce sport. La chose la plus proche de jouer au hockey sur glace est le hockey sur luge.

DL: Comment est-il difficile de se entraîner pour un sport comme ça avec MS?

AS: Il est très difficile que je fatigue de très facilement en raison des MS, mais je pense que ce est quelque chose que je dois travailler. Je ai sur et hors jours, mais essaie d'oublier le MS. Je ai à manger correctement et se reposer correctement. Je ne devrais pas abuser de mon corps et trop, brûler la chandelle par les deux bouts. Nos début de la saison mai je aurai donc de manger les bonnes choses ainsi que le train hors de la glace pour me aider à mieux le sport.

DL: Quel est votre entraînement quotidien comme?

AS: En ce moment je essaie de rendre à la salle de gym quand je ne suis pas dans le travail ou quand je ai du temps libre. Même quand je fais assister à la salle de gym, je ne fais que de petites quantités de cardio. Je ai besoin de commencer à travailler sur le haut de mon corps et de mon âme que renforcer ce est ce que le hockey sur luge est tout au sujet - la force du haut du corps et la force de base pour aider à déplacer le traîneau en raison de l'équilibre.

DL: Quel type de programme nutritionnel suivez-vous?

AS: Je déteste l'admettre, mais je ne suis pas un programme nutritionnel. Je essaie de manger les bons aliments et pas trop des mauvais aliments. Je aimerais être en mesure de suivre un programme qui pourrait aider avec ma routine d'entraînement que je veux progresser et se sentir mieux en moi.

DL: Qu'est-ce que vos amis et la famille pensent de vous jouer au hockey avec MS?

AS: Ils sont très favorables et intéressés par le sport. Quand je dis aux gens que je joue hockey sur luge ils regardent confus et toujours demandent: «Qu'est-ce hockey sur luge?" Ce est la même chose que le hockey sur glace, mais sur un traîneau!

DL: Comment avez-vous impliqué dans le soutien du MS Fitness Challenge (MSFC)?

AS: Je suis impliqué avec le MS Défi santé me non seulement bénéficier, mais pour aider les autres à réaliser qu'ils doivent surmonter et vaincre cette maladie horrible par la compréhension de l'importance de rester en forme, en bonne santé et la lutte contre ses effets dévastateurs sur le corps. En soutenant MSFC et par des dons des autres à cette cause, nous pouvons fournir les ressources l'organisme de bienfaisance offre pour former et éduquer ceux d'entre nous avec MS. Je ai vécu ce que ce est que de toucher le fond en raison de la SP, et d'avoir à recommencer depuis le fond est dévastateur. Je ai travaillé mon chemin lentement remonter et se sentir bien. Maintenant, je comprends combien il est important de garder la forme et en bonne santé. Le MSFC est la force motrice dans le mouvement pour amener les gens avec MS descendre du canapé et dans le gymnase. Ne oubliez pas, vous avez la SP, mais MS ne pas que vous avez!

DL: Que faites-vous pour aider les autres avec MS?

AS: Je ai aidé à amasser des fonds en faisant une plongée de ciel l'an dernier, et je ai adoré chaque seconde de lui. Ce était une grande réussite. Je me réjouis également de faire d'autres événements de collecte de fonds de charité dans un proche avenir, surtout avec MSFC que je entends vient au Royaume-Uni sous peu. Je parle à beaucoup de personnes atteintes de SEP, et nous part uns et des autres histoires. Ce est génial d'entendre effectivement une voix qui comprend ce que vous vivez.

DL: Que diriez-vous d'autres avec MS pour les aider à atteindre leurs objectifs de fitness?

AS: Ne jamais abandonner. Aussi difficile ou ralentir le processus pourrait être que ce est une grande réussite, et vous vous sentirez mieux pour ce que vous avez atteint. Il est très important de prendre soin de votre corps et ne pas en abuser. Rester en forme et en bonne santé est très important. Ne oubliez pas de faire quelque chose, et ne soyez pas paresseux. Devenez membre et soutenir la MSFC, et ne laissez pas vous vaincre MS!

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