Syndrome de Cronkhite-Canada les causes, les symptômes et le traitement et les affections connexes

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Allergique Granulomatous Angéite de Cronkhite-CanadaCanada-Cronkhite-Canada DiseaseCCDCronkhite SyndromeGastrointestinal polypose et ectodermique ChangesPolyposis, pigmentation de la peau, alopécie, et Ongle ChangesNone

Syndrome de Cronkhite-Canada (SCC) est une maladie très rare dont les symptômes comprennent la perte de goût, polypes intestinaux, perte de cheveux, et des problèmes de croissance de l'ongle. Il est difficile de traiter à cause de malabsorption qui accompagne les polypes. CCS se produit principalement chez les personnes âgées (l'âge moyen est de 59) et il ne est pas censé avoir une composante génétique. Il ya eu moins de 400 cas signalés au cours des 50 dernières années, principalement au Japon, mais aussi aux États-Unis et d'autres pays.

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Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

Il est possible que le titre de ce sujet ne est pas le nom que vous avez sélectionné. Se il vous plaît vérifier les synonymes inscripteur pour connaître l'autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles jusqu'à la date à la fin de la rubrique. Depuis les ressources de NORD sont limitées, il ne est pas possible de garder chaque entrée dans la base de données des maladies rares complètement à jour et exacts. Se il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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