Syndrome de régression caudale causes, les symptômes et le traitement et les affections connexes

Important

Il est possible que le titre principal du rapport syndrome de régression caudale ne est pas le nom que vous attendiez. Se il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par ce rapport.

Caudal DysplasiaCaudal dysplasie SequenceSacral agénésie, CongenitalSacral RegressionNone

Syndrome de régression caudale est une maladie rare caractérisée par un développement anormal de l'extrémité de la colonne vertébrale inférieure du fœtus en développement. Une large gamme d'anomalies peuvent se produire, y compris l'absence partielle de l'extrémité du coccyx de la colonne vertébrale provoquant pas de symptômes apparents, à de nombreuses anomalies de la vertèbre inférieure, le pelvis et la colonne vertébrale. Troubles neurologiques ainsi que incapacité à contrôler la miction et de la défécation (incontinence) peuvent se produire dans les cas graves.

Mars of Dimes Foundation malformations congénitales

1275 Mamaroneck Avenue

White Plains, NY 10605

Tél: (914)997-4488

Fax: (914)997-4763

Tél: (888)663-4637

Email: [email protected]

Internet: http://www.marchofdimes.com

Growth Association restreint

PO Box 1024

Peterborough, PE1 Intl 9GX

Royaume-Uni

Tél: 0300 111 1970

Fax: 0300 111 2454

Email: [email protected]

Internet: http://www.restrictedgrowth.co.uk

NIH / Institut national de l'arthrite et de l'appareil locomoteur et de Skin Diseases

Centre d'information

Un Cercle AMS

Bethesda, MD 20892-3675

USA

Tél: (301)495-4484

Fax: (301)718-6366

Tél: (877)226-4267

TDD: (301)565-2966

Email: [email protected]

Internet: http://www.niams.nih.gov/

Maladies génétiques et rares (GARD) Information Center

PO Box 8126

Gaithersburg, MD 20898-8126

Tél: (301)251-4925

Fax: (301)251-4911

Tél: (888)205-2311

TDD: (888)205-3223

Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Ce est un résumé d'un rapport de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement sur le site NORD pour les usagers enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (si disponible), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, aller à www.rarediseases.org et cliquez sur Base de données sur les maladies rares rubrique «Information sur les maladies rares".

L'information fournie dans le présent rapport ne est pas destiné à des fins diagnostiques. Il est fourni à titre informatif seulement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l'avis ou des conseils de leurs propres médecins personnels.

Il est possible que le titre de ce sujet ne est pas le nom que vous avez sélectionné. Se il vous plaît vérifier les synonymes inscripteur pour connaître l'autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles jusqu'à la date à la fin de la rubrique. Depuis les ressources de NORD sont limitées, il ne est pas possible de garder chaque entrée dans la base de données des maladies rares complètement à jour et exacts. Se il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d'informations et de l'assistance sur les troubles rares supplémentaires, se il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à PO Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; téléphone (203) 744-0100; site Web ou par courriel www.rarediseases.org [email protected]

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