Un diagnostic de SP à 15, courir des marathons chez les jeunes adultes

Grâce à mon MS Fitness Challenge, je ai été présenté à marathonien Stuart Rose, un homme de 24 ans originaire de Inverness, en Écosse qui a été diagnostiqué avec MS à 15, mais cela ne l'a pas empêché de la réalisation des objectifs extraordinaires.

David Lyons: Quand et comment avez-vous été diagnostiqué avec MS?

Stuart Rose: Je me souviens du moment où je ai senti que quelque chose clochait. Je jouais Octopush (hockey subaquatique) à ma piscine locale quand je ai commencé à ressentir des engourdissements sur le tout le côté gauche de mon corps. Je ne avais absolument aucune idée de ce que ce était. Je suis allé chez le médecin après quelques jours il n'y avait aucun signe de la compensation jusqu'à. Il était environ 7-10 jours avant que les symptômes ont cessé.

Quelques mois plus tard, je me suis réveillé avec une vision double, et cela a affecté mon équilibre et de la marche ainsi que d'autres choses quotidiennes comme lire et regarder la télévision. Je ai été envoyé pour un examen par IRM à l'hôpital, et environ deux semaines plus tard, je ai reçu un diagnostic de sclérose en plaques. Je avais 15 ans, donc je ne sais pas vraiment trop sur la condition.

DL: Pourquoi avez-vous décidez d'entrer dans un marathon?

SR: Je ai décidé au cours de Décembre 2010 qui je voulais me fixer un défi personnel difficile et significatif. Je avais très envie de me tester et de recueillir des fonds pour la Société de la SP dans le processus alors je ai décidé de prendre la course de fond. Ce était immédiatement un défi pour moi que quand je étais plus jeune, je aimais le sprint, mais méprisé plus rien! Aussi, je étais au courant de beaucoup d'histoires négatives sur la SP et je voulais créer ma propre histoire positive.

DL: Comment est-il difficile de se entraîner pour un marathon avec MS?

SR: Je ai fait face à plusieurs défis tout au long de la formation. Tout d'abord, je ai eu un problème avec mes genoux qui ont interrompu mon entraînement de manière significative dans le début.

En outre, la formation à l'été était un défi pour moi. Le temps chaud peut souvent faire de l'embrasement, 'My MS symptômes et il était difficile de me garder au frais. En outre, la fatigue à la suite de MS parfois me empêchait de formation, ce qui était frustrant.

En plus de cela, je me suis entraîné seul, que je trouve parfois difficile, en particulier au cours de mes longues courses d'entraînement. Il était parfois difficile de continuer et rester motivé pendant ces périodes, mais je me suis concentré sur l'objectif final de lever autant d'argent que je peux pour MS Society Scotland, et cela a vraiment aidé à me maintenir.

DL: Quel est votre prochaine course et quand?

SR: A présent, je suis en train de récupérer d'une opération récente, donc je ne ai pas encore inscrit pour tous les événements. Cependant, je ne visent à être de retour courir à nouveau le mois prochain et je vise à courir un autre marathon en Septembre de cette année.

DL: Quel type de programme nutritionnel suivez-vous?

SR: Je ne suis pas un régime alimentaire particulier, mais je aime à penser que je mange bien. Je ne vise à manger sainement et à minimiser les niveaux de gras et de sucre dans mon alimentation quotidienne.

DL: Qu'est-ce que vos amis et la famille pensent de vous courir des marathons avec MS?

SR: Ma famille et les amis ont été un énorme soutien pour moi à la fois en me aidant dans mon diagnostic et aussi avec me soutenir dans mes événements de fonctionnement. Je sais comment ils se sentent fiers de moi pour mes réalisations à ce jour et je dois beaucoup à eux pour leur soutien qu'ils me ont apporté. Je espère continuer à les rendre fiers.

DL: Pourquoi avez-vous été impliqué dans le soutien du MS Défi santé

SR: Je ai participé à l'appui de la MS Défi santé que je rends compte de l'importance de l'exercice dans la gestion de la sclérose en plaques. Je ne me attendais pas à l'exercice pour devenir une telle grande partie de ma vie, mais maintenant je me rends compte de l'importance de rester actif est de l'état. Je espère que d'être impliqué avec MS Défi santé peut encourager plus de personnes atteintes de SP d'ajouter un régime d'exercice à leur vie quotidienne que je me rends compte maintenant les énormes avantages que cela apporte.

DL: Que faites-vous pour aider les autres avec MS?

SR: Je suis activement la collecte de fonds et de sensibilisation du MS autant que je le pourrai. Je soulève régulièrement conscience de MS tous les lundis à travers mon compte Twitter,MS_marathon, et cela, je crois, a vraiment aidé à rehausser le profil de la SP et m'a aussi mis en contact avec de nombreuses personnes fantastiques qui ont été un support fantastique pour moi. Je espère aussi que le partage de mon histoire peut donner de l'espoir aux personnes qui se sentent comme je le faisais quand je ai été diagnostiqué.

En 2013, je suis devenu le MS Jeune Personnalité de l'année au Gala Société de la SP à Londres - une récompense fantastique pour mes efforts avec la collecte de fonds et la sensibilisation de la SEP.

Je ai actuellement amassé plus de $ 33 000 et nous espérons continuer à lever des fonds et de sensibilisation. Je suis maintenant le plus grand collecteur de fonds pour MS Society Scotland - un organisme de bienfaisance fantastique soutenir les 10 500 personnes atteintes de SP en Ecosse.

DL: Quels sont vos objectifs futurs votre sport et de fitness en général?

SR: Mes objectifs à court terme sont le bien récupérer de ma récente opération et revenons courir régulièrement. Mon but est de courir un autre marathon cette année et puis un jour franchir le pas et à l'ultra-running. Je vise désireux d'exécuter le Royal Parks Ultra (de 50 km) à Londres en l'avenir qui ressemble un événement fantastique et ce serait un grand défi de me donner.

DL: Que diriez-vous d'autres avec MS pour les aider à atteindre leur aptitude B UTS?

SR: Je ai plusieurs morceaux de conseils que je voudrais offrir. Après un diagnostic de SP il peut être très facile de se enfermer et ne pas vouloir en parler. Lorsque je ai été diagnostiqué Je me sentais comme ce départ, mais ensuite je suis devenu progressivement plus ouvert avec ma famille et mes amis et je crois que ce soutien était extrêmement important. Ne arrêtez pas.

Acceptation de la SEP est vital en aidant vous attendons avec impatience. Cela m'a fallu de nombreuses années, mais était un grand pas en me aidant à progresser dans ma vie. Je voudrais également conseillerais à personne avec MS pour discuter des traitements possibles avec un spécialiste infirmière MS, avoir une bonne alimentation saine et aussi pour essayer de l'exercice. Ce, en particulier, a été très bénéfique pour moi et je exhorte personnes atteintes de SP d'essayer et d'exercer lorsque cela est possible.

Toute personne intéressée à soutenir la cause de Stuart, JustGiving, se il vous plaît visitez son site web: www.justgiving.com/stuartrose89

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