Un nouveau bébé et 15 mois à vivre: la lutte contre le cancer de Heather mortel

Un nouveau bébé et 15 mois à vivre: la lutte contre le cancer de Heather mortel

Heather Von St. James

Par Heather Von St. James, spécial santé au quotidien

Elle était parfaite, tous les £ 8 14 oz de son. Dix doigts, dix orteils, une petite tête floue et un regard sur son visage qui dit «whoa, ce qui vient de me arriver?»

Lily est née par césarienne d'urgence à 05 heures du matin le 4 Août 2005. Mon mari et moi étions Cameron extatique. Même si une césarienne était pas ce que nous avions prévu, nous avons réussi à aller avec le courant et être flexible. À l'insu de nous, ce était une compétence qui nous sera très utile dans un avenir pas trop lointain.

Ma santé a commencé à décliner mois après que je ai eu Lily. Impossible de prendre ne importe quel moment de congé supplémentaire, je suis retourné à mon travail de salon, à temps partiel, à seulement quatre semaines après l'accouchement. Je étais tellement fatigué, mais il écrit à la craie jusqu'à nuits blanches avec un bébé qui semblait avoir ses jours et ses nuits mélangés combinées avec la récupération de ma césarienne, et puis mon retour au travail. En Octobre, je suis retourné à travailler à temps plein qui est quand ma santé a commencé à aller régulièrement en descente. À ce stade, je perdais 5-7 livres par semaine, je ne avais pas faim, et je me sentais comme un camion se était garé sur ma poitrine.

Je ai finalement appelé le médecin après je suis devenu tellement épuisé de mener Lily bas de la chambre à la salle de séjour que je ai eu à se asseoir et reprendre mon souffle. Après avoir fait le travail de sang et une radiographie à rayons les médecins ont découvert mon poumon gauche avait un épanchement pleural ou le liquide autour de lui. Je ai été immédiatement envoyé à l'hôpital pour que le fluide drainé et de savoir ce qui a été la cause. Après ma CT scan le médecin m'a dit qu'ils avaient trouvé une masse dans la partie inférieure gauche de mon poumon. Je ai demandé si ce était un cancer, à laquelle il a répondu qu'il ne saurait pas jusqu'à ce qu'ils ont couru plus de tests.

Des larmes coulaient sur mon visage alors que je attendais mon mari de venir me chercher de l'hôpital. Dans ce moment de panique, je ne pouvais pas me empêcher de penser «t son ne est pas censé se produire, je ai un nouveau bébé, je ne peux pas être malade."

Le lendemain, je avais plus de tests, y compris une biopsie CT assistée.

Et puis nous avons attendu.

La lutte pour survivre

Le 22 Novembre, à 13h30, nous avons eu des nouvelles. Je ai eu le mésothéliome pleural malin. Cameron et moi assis là en état de choc que le médecin énoncé nos options, dont aucune ne avait l'air bien.

Si je ne ai rien fait, je vivrais peut-être 15 mois - qui ne était pas une option étant donné que je ne veux pas que mon 3 mois et demi fille âgée de grandir sans mère.

Ensuite, il a présenté une chirurgie risquée mais prometteuse que je pourrais être un candidat pour. Une pneumonectomie extrapleurale, une procédure développée par le Dr David Sugarbaker - un chirurgien plus de 1300 miles à Boston.

Après avoir entendu les nouvelles que je ne pouvais pas penser clairement. La seule chose sur mon esprit était Lily. Je devais être là pour élever mon bébé. Je ne voulais pas la quitter ou de laisser la victoire de cancer. Heureusement cependant, Cameron n'a pas hésité et sans sourciller, mon mari a dit "G-nous et à Boston."

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Heather à l'hôpital

Douze jours plus tard, Cameron et moi étaient réunis avec l'équipe du Dr Sugarbaker au Brigham and Women de l'Hôpital, où peu de temps après, nous avons découvert que je étais un candidat idéal pour la procédure de Dr Sugarbaker. Nous fixons la date pour la 2e Février 2006 (qui se trouve être également le jour de la marmotte).

Le mois suivant, a été consacré à la préparation pour la chirurgie à la maison. M'a dit que je serais à Boston pendant au moins un mois après la chirurgie qui signifiait que nous allions manquer toute 6ème mois de Lily de la vie. Nous avons fait des arrangements pour Lily pour aller vivre avec ma maman et papa tandis que d'autres membres de la famille ont accueilli nos animaux de compagnie dans leurs maisons. La fin de Janvier est arrivé, ma mère se envole pour pick-up Lily et le 30 Janvier, nous sommes arrivés à l'aéroport, chacun de nous va notre propre façon séparée.

Je ai été amené dans la chirurgie très tôt le 2 Février, d'avoir mon poumon gauche, la plèvre où le cancer est, la moitié gauche de mon diaphragme, et la doublure de mon cœur enlevé. Ils ont également enlevé mon sixième côte pour donner un meilleur accès à ma poitrine. Mon diaphragme et la doublure de mon cœur ont ensuite été remplacés par chirurgicale gore-tex. Ensuite, une solution de chimiothérapie chauffée a été pompée dans ma poitrine et lavé autour pendant environ une heure et pompé arrière. Enfin, ils ont fermé ma poitrine et huit heures après la chirurgie, je me suis réveillé dans la récupération.

La longue route vers la guérison

Mon rétablissement a duré presque toute l'année. Dix-huit jours à l'hôpital est devenu un mois à Boston. Je ai passé deux mois après que, dans le Dakota du Sud avec mes parents et Lily; que Cameron a dû retourner au travail et je étais trop faible pour se occuper de Lily sur mon propre. Quand je ai finalement rentré à la maison après trois mois de suite, je avais encore besoin de chimio et de la radiothérapie.

Espoir est nécessaire pendant tout diagnostic de cancer, surtout quand il n'y a pas beaucoup d'histoires positives sur la cancer, vous êtes confrontés. Je ai décidé de commencer à partager mon histoire dans l'espoir qu'il pourrait aider les gens qui se trouvent dans la même situation que moi. Je me suis impliqué avec des organisations comme la Fondation mésothéliome de la recherche appliquée et l'Organisation de sensibilisation aux maladies de l'amiante; ainsi que de faire un travail de défense des patients, qui comprenait parler avec les patients nouvellement diagnostiqués dans le cadre de mes visites de retour à Boston pour des examens semestriels.

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Cameron, Lily, et Heather

sensibilisation de mésothéliome est quelque chose que je suis extrêmement passionné. Je veux que les gens sachent que vous pouvez vivre la vie avec un seul poumon et de vivre une bonne vie à cela. Au fil des années, mon mari et moi ont utilisé l'anniversaire de mon opération, que nous appelons Jour LungLeavin ', comme un événement pour amasser des fonds pour la recherche de mésothéliome qui est cruellement sous-financé. Ce est notre 8ème année lancer la partie.

Je ne sais pas ce que l'avenir, tout ce que je sais, ce est que je vais continuer à vivre la vie au maximum. Je vais continuer à sensibiliser et faire une différence. Je espère que mon histoire inspire les autres et les aide dans leur temps de besoin, peu importe ce que ce besoin est.

Heather Von St. James est une survivante du cancer du mésothéliome rare. Heather a été diagnostiqué avec le mésothéliome et donné 15 mois à vivre seulement trois mois et demi après avoir donné naissance à sa fille, Lily. Aujourd'hui, Heather est une survivante du cancer du mésothéliome 8 ans et continue de consacrer sa vie à répandre l'inspiration et la sensibilisation de cette maladie évitable. Vous pouvez la suivre sur Twitter et Facebook ou check-out son site Web Journée LungLeavin.

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