Une question de perspective

De retour d'un séjour de quinze jours en Irlande et essayer d'obtenir mon corps pour comprendre le nouveau fuseau horaire (et mon cerveau se rappeler de conduire sur le côté droit de la route). Ce couple de semaines loin de la maison, voyager avec la famille de ma sœur dans un autre pays, a apporté le concept de perspective à l'esprit assez fortement.

Avouons-le, la sclérose en plaques change la façon dont nous regardons presque tout dans nos vies. Je ai souvent dit que MS ne enlève pas notre avenir; il enlève ce que nous pensions notre avenir allait être. Se éloigner du monde de tous les jours - même le monde tous les jours avec MS - peut nous donner à tous une chance d'ajuster nos lunettes de perspective et de voir les choses sous un nouvel angle.

Une histoire de nouvelles médicale développé pendant que je étais là-bas qui a mis une lumière crue sur non seulement nos systèmes de santé différents, mais aussi ce que nous attendons de nos fournisseurs de soins de santé.

Une jeune fille dans le nord-ouest de l'Irlande a été vers le haut d'une liste d'attente pour un nouveau foie depuis Août de l'année dernière. Quand un match de orgue a été trouvé pour elle à Londres, une série de massifs coq-ups dans les secteurs de la santé privés et publics a conduit à l'organe transplanté à un autre destinataire nécessiteux en raison de problèmes de transport et de temps.

La jeune fille et sa famille étaient désemparés!

Ce était le genre d'histoire d'intérêt humain qui, ici aux États-Unis, aurait fait la télévision locale pour un cycle de nouvelles et nous aurait tout secoué la tête et dit, "Ce est une honte". Là-bas, l'histoire était nouvelles manchettes dans tous les journaux locaux et nationaux, et affronté les nouvelles nationales RTE chaque heure. Le ministre de la Santé a appelé à une enquête complète et têtes sera probablement rouler.

La «honte» a été le discours de la ville dans tous les pubs et nous sommes entrés dans la conversation était sur toutes les lèvres ...

Je ne juge pas notre système de santé par rapport à leur ou notre société contre les Irlandais. Ce qui ne me frappe est le point de vue de tout cela. Je ne vais pas en désaccord que ce était un cours d'événements terribles, ni que le peuple irlandais ne devrait pas être dans les bras plus de l'incidence. Il suffit qu'ils se sentent de cette façon sur la situation, cependant, ce est ce qui m'a le plus frappé carrément.

Vivre avec la SP m'a fait prendre conscience des questions de santé et de soins de santé dans mon propre pays, mais seulement tangentiellement dans d'autres. Mon nouveau rôle en tant que blogueur pour la Société de la SP du Royaume-Uni (qui sera bientôt publié, je ai dit) m'a forcé à regarder autour et de voir comment le reste du monde vit avec MS. Les pays quelque 20 représentées dans les membres de la vie avec MS communauté Blog me ont aidé le long de ce voyage ainsi.

Comme je commence mon été de retour en Amérique, je suis heureux d'avoir eu l'expérience de la recherche au point de vue d'un autre pays sur cette une question de santé et je ai hâte de trouver plusieurs lentilles à partir de laquelle pour voir notre vie collective avec MS.

Vous et votre famille le meilleur de la santé souhaitant.

Santé

Trevis

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